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呼吸系统
呼吸系统
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呼吸类新型生物制剂
第四阶段
Synagis 关于儿科人群下呼吸道感染的观察性流行病学试验。雅培 2008
协议设计
ICF和CRF设计
呼吸系统
第三阶段
协议编号04431.在先前用高剂量吸入糖皮质激素治疗的持续性哮喘患者中,与糠酸莫米松单一疗法相比,两种剂量的糠酸莫米松/福莫特罗组合制剂的12周效率和安全性研究。先灵葆雅 2008
启动
监管事务和物流
4 个网站,涉及 20 个主题
呼吸系统
第三阶段
SPRI P04705。一项为期 52 周的疗效和安全性研究,针对先前用中等剂量吸入糖皮质激素治疗的持续性哮喘患者,进行了氟替卡松/沙美特罗 250/50 BID Diskus 与莫米松/福莫特罗 200/10 mcg BID MDI 的非劣效性研究。先灵葆雅 2007
启动
监管事务和物流
2 个站点和 20 个主题
呼吸系统
第三阶段
协议编号04230. 一项针对中度至重度 COPD 的高和中剂量吸入糠酸莫米松单药治疗为期一年的随机安慰剂对照功效和安全性研究。先灵葆雅 2007
启动
监管事务监控和后勤
10 个网站,涉及 300 个主题
心血管
第三阶段
缬沙坦。 III 期试验旨在评估缬沙坦单独使用以及与氢氯噻嗪或氨氯地平联合用于控制动脉高压的有效性和安全性。诺华 2005-2008
启动
监管事务
临床操作
3 个站点和 30 个主题
呼吸系统
第三阶段
协议编号P04073。在先前接受过低剂量吸入糖皮质激素治疗的持续性哮喘受试者中,进行了一项为期 26 周的安慰剂对照疗效和安全性研究,比较了糠酸莫米松/糠酸福莫特罗组合制剂与糠酸莫米松和福莫特罗单药疗法的差异。先灵葆雅 2007
启动
监管事务监控和物流
4 个站点和 40 个主题
呼吸系统
第三阶段
指示剂。 III 期试验评估茚达特罗每日两次剂量与安慰剂和噻托溴铵相比的疗效和安全性。五个比较组。进行了 PK/PD 与呼吸功能测试。诺华 2006-2008
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监管事务
临床操作
8 个站点和 80 个主题
呼吸系统
第四阶段
PEACE:在 6 至 14 岁儿童中进行的 IV 期随机、多中心双盲、双模拟比较试验,通过 DISKUS 吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/100mcg BID)组合和孟鲁司特口服(5 MG QD)(咀嚼片)和/或患有持续性哮喘。葛兰素史克 2006-2007
启动
监管事务
临床操作
2 个站点和 40 个主题
呼吸系统
第四阶段
结核性脑膜炎的短期抗结核治疗。 CIBA-嘉基 1988-1990
启动
监管事务
临床操作
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